Porcilis AR-T DF

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2011

Bahan aktif:

protein dO (mhux tossiku t-tħassir tad-derivattivi ta ' Pasteurella multocida dermonecrotic-tossina), inattivati tal-Bordetella bronchiseptica-ċelluli

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kumpulan terapeutik:

Majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa)

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għal suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Għat-tnaqqis ta 'sinjali kliniċi ta' rinite atrofika progressiva fil-qżieqeż permezz ta 'immunizzazzjoni passiva orali bil-kolostru minn digi immjunizzati b'mod attiv bil-vaċċin.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                16
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PORCILIS AR-T DF SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sis tal-Awtorizzazzjoni tal-kummerċ u l-maniffatur
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN BOXMEER
L- OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis AR-T DF suspensjoni għal injezzjoni għall-majjali.
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għall kull doża ta’ 2 ml
Sustanzi attivi:
_- _
Protein dO ( derivattiv mhux tossiku minn velenu dermo-nekrotiku ta’
_Pasteurella multocida _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
> 6.2Log2 TN tajter
1
- Ċelloli inattivati ta’
_Bordatella bronchiseptica _
> 5.5 log2 Aggl. Tajter
1
1
Tajter medju li nnewtralizza l-velenu wara vaċċinazjoni ripetuta
ta’ nofs doża fil-fniek.
2
Tajter ta’ agglutinazjoni medju wara vaċċinazjoni waħda ta’
nofs doża fil-fniek
Sustanzi mhux attivi
:
dl-alpha – tocopherol acetate
_ _
_ _
150mg
Preservativi:
Formalina
≤1mg
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Għat- tnaqqis tas-sintomi kliniċi ta’ rinite atrofika progressiva
fil-qżieqeż permezz ta’ immunita
passiva orali li jieħdu meta jixorbu l-kolostrum ta’ ommijiet li
kienu ġew imlaqqma kontra l- marda.
5
KUNTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Majjali trattati wrew żieda medja ta’ 1.5
o
Ċ fit-temperatura tal-ġisem, f’xi majjali kien hemm żieda
anke sa 3
o
Ċ,li tista twassal għall-abort, fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni jew
l-għada. Tnaqqis fl-attivita u
18
fl-ikel jistgħu iseħħu komunament fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni,
u/jew xi nefħa (dijametru massimu ta’
10 ċentimetri) jistgħu iseħħu sa ġimgħatejn wara fil-post fejn
ingħatat l-injezzjoni. F'każijiet rari ħafna
rejazzjonijiet ta' ipersensittivita immedjadti e.g. remettar, qtugħ
ta' nifs u xokk jistgħu jseħħu.
Jekk tin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis AR-T DF suspensjoni għall- injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIV/I :
_Protein dO_
( derivattiv mhux tossiku minn velenu dermo-nekrotiku
> 6.2 Log2 TN tajter
1
ta’
_Pasteurella multocida _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Ċelloli inattivati ta’
_Bordatella bronchiseptica _
_ _
> 5.5 log2 Aggl. tajter
2
1
Tajter medju li nnewtralizza l-velenu wara vaċċinazjoni ripetuta
ta’ nofs doża fil-fniek.
2
Tajter ta’ agglutinazjoni medju wara vaċċinazjoni waħda ta’
nofs doża fil-fniek
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
_dl-alpha – tocopherol acetate _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
150 mg
EĊĊIPIENTI:
Formalina
≤1 mg
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall- injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali (majjaliet tal-ewwel)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat- tnaqqis tas-sintomi kliniċi ta’ rinite atrofika progressiva
fil-qżieqeż permezz ta’ immunita
passiva orali li jieħdu meta jixorbu l-kolostrum ta’ ommijiet li
kienu ġew imlaqqma kontra l- marda.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Laqqam biss animali f’saħħithom.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
3
F’każ li tinjetta lilek innifsek, fittex tabib mal-ewwel u qis li
turih il-pakkett jew il-fuljett ta'
informazzjoni li jkun ġewwa l-pakkett.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Majjali trattati wrew żieda medja ta’ 1.5
o
Ċ fit-temperatura tal-ġisem, f’xi majjali kien hemm żieda
anke sa 3
o
Ċ,li tista twassal għall-abort, fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni jew
l-għada. Tnaqqis fl-attivita u
fl-ikel jistgħu jseħħu komunament fil-ġurnata t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2014