Porcilis AR-T DF

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

protein dO (mhux tossiku t-tħassir tad-derivattivi ta ' Pasteurella multocida dermonecrotic-tossina), inattivati tal-Bordetella bronchiseptica-ċelluli

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB04

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutické skupiny:

Majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa)

Terapeutické oblasti:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapeutické indikace:

Għat-tnaqqis ta 'sinjali kliniċi ta' rinite atrofika progressiva fil-qżieqeż permezz ta 'immunizzazzjoni passiva orali bil-kolostru minn digi immjunizzati b'mod attiv bil-vaċċin.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                16
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PORCILIS AR-T DF SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sis tal-Awtorizzazzjoni tal-kummerċ u l-maniffatur
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN BOXMEER
L- OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis AR-T DF suspensjoni għal injezzjoni għall-majjali.
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għall kull doża ta’ 2 ml
Sustanzi attivi:
_- _
Protein dO ( derivattiv mhux tossiku minn velenu dermo-nekrotiku ta’
_Pasteurella multocida _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
> 6.2Log2 TN tajter
1
- Ċelloli inattivati ta’
_Bordatella bronchiseptica _
> 5.5 log2 Aggl. Tajter
1
1
Tajter medju li nnewtralizza l-velenu wara vaċċinazjoni ripetuta
ta’ nofs doża fil-fniek.
2
Tajter ta’ agglutinazjoni medju wara vaċċinazjoni waħda ta’
nofs doża fil-fniek
Sustanzi mhux attivi
:
dl-alpha – tocopherol acetate
_ _
_ _
150mg
Preservativi:
Formalina
≤1mg
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Għat- tnaqqis tas-sintomi kliniċi ta’ rinite atrofika progressiva
fil-qżieqeż permezz ta’ immunita
passiva orali li jieħdu meta jixorbu l-kolostrum ta’ ommijiet li
kienu ġew imlaqqma kontra l- marda.
5
KUNTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Majjali trattati wrew żieda medja ta’ 1.5
o
Ċ fit-temperatura tal-ġisem, f’xi majjali kien hemm żieda
anke sa 3
o
Ċ,li tista twassal għall-abort, fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni jew
l-għada. Tnaqqis fl-attivita u
18
fl-ikel jistgħu iseħħu komunament fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni,
u/jew xi nefħa (dijametru massimu ta’
10 ċentimetri) jistgħu iseħħu sa ġimgħatejn wara fil-post fejn
ingħatat l-injezzjoni. F'każijiet rari ħafna
rejazzjonijiet ta' ipersensittivita immedjadti e.g. remettar, qtugħ
ta' nifs u xokk jistgħu jseħħu.
Jekk tin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis AR-T DF suspensjoni għall- injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIV/I :
_Protein dO_
( derivattiv mhux tossiku minn velenu dermo-nekrotiku
> 6.2 Log2 TN tajter
1
ta’
_Pasteurella multocida _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Ċelloli inattivati ta’
_Bordatella bronchiseptica _
_ _
> 5.5 log2 Aggl. tajter
2
1
Tajter medju li nnewtralizza l-velenu wara vaċċinazjoni ripetuta
ta’ nofs doża fil-fniek.
2
Tajter ta’ agglutinazjoni medju wara vaċċinazjoni waħda ta’
nofs doża fil-fniek
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
_dl-alpha – tocopherol acetate _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
150 mg
EĊĊIPIENTI:
Formalina
≤1 mg
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall- injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali (majjaliet tal-ewwel)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat- tnaqqis tas-sintomi kliniċi ta’ rinite atrofika progressiva
fil-qżieqeż permezz ta’ immunita
passiva orali li jieħdu meta jixorbu l-kolostrum ta’ ommijiet li
kienu ġew imlaqqma kontra l- marda.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Laqqam biss animali f’saħħithom.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
3
F’każ li tinjetta lilek innifsek, fittex tabib mal-ewwel u qis li
turih il-pakkett jew il-fuljett ta'
informazzjoni li jkun ġewwa l-pakkett.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Majjali trattati wrew żieda medja ta’ 1.5
o
Ċ fit-temperatura tal-ġisem, f’xi majjali kien hemm żieda
anke sa 3
o
Ċ,li tista twassal għall-abort, fil-ġurnata tal-vaċċinazzjoni jew
l-għada. Tnaqqis fl-attivita u
fl-ikel jistgħu jseħħu komunament fil-ġurnata t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2014

Zobrazit historii dokumentů