Plegridy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2020

Bahan aktif:

peginterferon beta-la

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon beta-1a

Kumpulan terapeutik:

Immunstimulatorer,

Kawasan terapeutik:

Multipel skleros

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-07-18

Risalah maklumat

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
peginterferon beta-1a
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PLEGRIDY
3.
HUR DU ANVÄNDER PLEGRIDY
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR PLEGRIDY SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
7.
ANVISNINGAR OM HUR DU INJICERAR PLEGRIDY FÖRFYLLD SPRUTA
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PLEGRIDY ÄR
Den aktiva substansen i Plegridy är peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a är en förändrad form
av interferon som är långtidsverkande. Interferoner är naturliga
substanser som framställs i kroppen
för att hjälpa till att skydda mot infektioner och sjukdomar.
VAD PLEGRIDY ANVÄNDS FÖR
DETTA LÄKEMEDEL ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS FÖRLÖPANDE
MULTIPEL SKLEROS (MS) HOS VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR OCH ÄLDRE.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen där kroppens immunsystem (dess naturliga försvar) skadar
den skyddande substansen
(myelin) som omger nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Detta stör
signalerna mellan hjärnan och
andra delar av kr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för intramuskulär användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan
användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvätska, lösning.
Dosen anger mängden av
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen