Plegridy

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

peginterferon beta-la

Dostupné s:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Immunstimulatorer,

Terapeutické oblasti:

Multipel skleros

Terapeutické indikace:

Behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
peginterferon beta-1a
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PLEGRIDY
3.
HUR DU ANVÄNDER PLEGRIDY
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR PLEGRIDY SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
7.
ANVISNINGAR OM HUR DU INJICERAR PLEGRIDY FÖRFYLLD SPRUTA
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PLEGRIDY ÄR
Den aktiva substansen i Plegridy är peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a är en förändrad form
av interferon som är långtidsverkande. Interferoner är naturliga
substanser som framställs i kroppen
för att hjälpa till att skydda mot infektioner och sjukdomar.
VAD PLEGRIDY ANVÄNDS FÖR
DETTA LÄKEMEDEL ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS FÖRLÖPANDE
MULTIPEL SKLEROS (MS) HOS VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR OCH ÄLDRE.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen där kroppens immunsystem (dess naturliga försvar) skadar
den skyddande substansen
(myelin) som omger nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Detta stör
signalerna mellan hjärnan och
andra delar av kr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för intramuskulär användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan
användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvätska, lösning.
Dosen anger mängden av
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů