Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
25-08-2023
Download Ciri produk (SPC)
25-08-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Pirfenidon

Boleh didapati daripada:

Axunio Pharma GmbH

Kod ATC:

L04AX05

INN (Nama Antarabangsa):

pirfenidone

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Idiopatisk lungfibros

Tanda-tanda terapeutik:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2022-06-20

Risalah maklumat

                                35
B.
BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
pirfenidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pirfenidone axunio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pirfenidone axunio
3.
Hur du tar Pirfenidone axunio
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Pirfenidone axunio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIRFENIDONE AXUNIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pirfenidone axunio innehåller det aktiva ämnet pirfenidon och det
används för att behandla
idiopatisk lungfibros (IPF) hos vuxna.
IPF är en sjukdom som gör att lungvävnaden med tiden blir svullen
och ärrad, vilket gör det svårt att
andas in djupt. Detta gör att det blir svårt för dina lungor att
fungera som de ska. Pirfenidone axunio
hjälper till att minska ärrbildningen och svullnaden i lungorna och
gör att du kan andas lättare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PIRFENIDONE AXUNIO TA INTE PIRFENIDONE AXUNIO
•
om du är allergisk mot pirfenidon eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
•
om du tidigare har upplevt angioödem vid behandling med pirfenidon,
med symtom såsom
svullnad av ansikte, läppar och/eller tunga som kan vara förenat med
svårigheter att andas eller
väsande,
•
om du tar läkemedl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pirfenidone axunio 267 mg filmdragerad tablett
Pirfenidone axunio 534 mg filmdragerad tablett
Pirfenidone axunio 801 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 267 mg pirfenidon.
Varje filmdragerad tablett innehåller 534 mg pirfenidon.
Varje filmdragerad tablett innehåller 801 mg pirfenidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Pirfenidone axunio 267 mg filmdragerade tabletter är gula, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP2" på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmdragerade tabletter är orange, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP5” på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmdragerade tabletter är bruna, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP8” på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 20,1 x 9,4 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pirfenidone axunio är indicerat till vuxna patienter för behandling
av idiopatisk lungfibros (IPF).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Pirfenidone axunio ska sättas in och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av IPF.
Dosering
_Vuxna _
När behandling inleds ska den dagliga dosen under en 14-dagarsperiod
titreras upp till den dagliga
rekommenderade dosen på 2403 mg per dag enligt följande:
•
Dag 1 till och med dag 7: en dos av 267 mg administrerat tre gånger
dagligen (801 mg/dag).
•
Dag 8 till och med dag 14: en dos av 534 mg administrerat tre gånger
dagligen (1602 mg/dag).
•
Från och med dag 15: en dos av 801 mg administrerat tre gånger
dagligen (2403 mg/dag).
Den rekommenderade dagliga underhållsdosen av Pirfenidone axunio är
801 mg tre gånger dagligen
ti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini