Pifeltro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2023

Bahan aktif:

doravirine

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AG06

INN (Nama Antarabangsa):

doravirine

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

HIV sýkingar

Tanda-tanda terapeutik:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR
FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIFELTRO
100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
doravirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDL
EGA ÁÐUR EN BY
RJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Gey
mið fylgiseði
linn. Nauðsynlegt getur ve
rið að
lesa hann síða
r.
-
Lei
tið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef
þörf er á frekari upplýsingu
m.
-
Þessu lyfi hefur
verið ávísað
til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur val
dið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdó
mseink
enni sé að ræða
.
-
Láti
ð lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um a
ukaverkani
r sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM
E
RU EFTIRFARANDI
KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Pifeltro
og við hverj
u það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
Pifeltro
3.
Hvernig nota á
Pifeltro
4.
Hugsanlegar au
kaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pifeltro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
PIFELTRO OG VIÐ HV
ERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PIFELTRO
Pifeltro er
notað til meðferðar á HIV
sýkingu
. Það er í flokki lyfja sem kallast andretróveirulyf.
Pifeltro inniheldur v
irka efnið dor
avirin
–
bakritahemill sem ekki er núkleó
síð (NNRTI).
NOTKUN PIFELTRO
Pifeltro
er notað við HIV
sýkingu hjá fullorðnum
og unglingum
12 ára og eldri sem
eru a.m.k. 35
kg.
HIV er veiran sem veldur alnæmi. Þú átt ekki að taka
Pifeltro ef læknir
inn hefur sag
t
þér að veiran sem
veldur sýkingunni sé ónæm fyrir doravirin
i.
Pifeltro verð
ur að nota ásamt öðrum lyfj
u
m við HIV.
VERKUN PIFELTRO
Þe
gar það er notað með
öðrum lyfjum kemur
Pifeltro
í veg fyrir að HIV myndi fleiri veirur í
líkamanum. Það
verður til þe
ss að:
•
það dregur úr magni HIV í blóði
nu (
þetta er kallað vei
rumagn)
•
fjöldi hv
ítra blóðfrumna sem k
allast
„CD4
+
T“ eykst. Þetta getur
styrk
t ónæm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pifeltro 100 mg film
uhúðaðar töflur
.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver
filmuhúðuð tafla
inniheldur 100 mg af doravirini.
Hjálparefni með þekkta verk
un
Hver
filmuhúðuð tafla
inniheldur 222 mg af laktósa (
sem einhýdrat
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
(tafla).
Hvít sporöskjulaga tafla, þvermál
19,00 mm x 9,50 mm
með fyrirtækismerki og
700
á annarri hliðinn
i
og slétt á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR
UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pifeltro er ætlað
í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum til meðferða
r hj
á fullorðnum
og
unglingum 12
ára og eldri sem
vega a.m.k. 35 kg
sem eru sýktir
með alnæmisveiru af tegund 1
(HIV-1)
án fyrri eða yfirstandandi
vísbendinga um ónæmi fyrir
lyfjum í flokki bakritah
emla sem ekki
eru núkleósíð
(NNRTI) (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir
með reynslu af meðferð HIV
-sýkinga
á að hefja meðferðina
.
Skammtar
Rá
ðlagður skammtur
er ein 100 mg tafla
til inntöku einu sinni á dag með mat eða án.
Skammtaaðlögun
Ef Pifeltro
er gefið samhliða
rifabutin
i á að taka eina
100 mg töflu af Pifeltro
tvisvar á dag
(með u.þ.b.
12
klst. millibili
) (sjá kafla 4.5).
Samhliða gjö
f doravirins
og annarra meðalöflugra
CYP3A virkja
hefur ekki verið metin
, en búast má
vi
ð minnkaðri doravirin þéttni
.
Ef samhliða gjöf
með öðrum meðalöflugum CYP3A virkja (t.d.
lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil, telotristat
ethyl
) er
óhjákvæmileg
,
á að taka eina
100 Pifeltro töflu
tvisvar á dag
(með u.þ.b. 12 klst. millibili).
Skammtur gleymist
Ef sjúklingur gleymir skammti af
Pifeltro
og innan við
12 klst.
eru liðnar frá þeim tíma sem hann er
venjulega tekinn á sjúklingurinn að
taka hann eins fljótt
og hægt er og hald
a
síðan áfram samkvæmt
venjulegri áæ
tlun. Ef sjúklingur gleymir skammti lengur en í 12 klst. á hann
ekki að taka skammtinn
sem
gleymdist h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen