Pifeltro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-08-2023

Veiklioji medžiaga:

doravirine

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J05AG06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doravirine

Farmakoterapinė grupė:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Gydymo sritis:

HIV sýkingar

Terapinės indikacijos:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2018-11-22

Pakuotės lapelis

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR
FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIFELTRO
100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
doravirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDL
EGA ÁÐUR EN BY
RJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Gey
mið fylgiseði
linn. Nauðsynlegt getur ve
rið að
lesa hann síða
r.
-
Lei
tið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef
þörf er á frekari upplýsingu
m.
-
Þessu lyfi hefur
verið ávísað
til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur val
dið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdó
mseink
enni sé að ræða
.
-
Láti
ð lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um a
ukaverkani
r sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM
E
RU EFTIRFARANDI
KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Pifeltro
og við hverj
u það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
Pifeltro
3.
Hvernig nota á
Pifeltro
4.
Hugsanlegar au
kaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pifeltro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
PIFELTRO OG VIÐ HV
ERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PIFELTRO
Pifeltro er
notað til meðferðar á HIV
sýkingu
. Það er í flokki lyfja sem kallast andretróveirulyf.
Pifeltro inniheldur v
irka efnið dor
avirin
–
bakritahemill sem ekki er núkleó
síð (NNRTI).
NOTKUN PIFELTRO
Pifeltro
er notað við HIV
sýkingu hjá fullorðnum
og unglingum
12 ára og eldri sem
eru a.m.k. 35
kg.
HIV er veiran sem veldur alnæmi. Þú átt ekki að taka
Pifeltro ef læknir
inn hefur sag
t
þér að veiran sem
veldur sýkingunni sé ónæm fyrir doravirin
i.
Pifeltro verð
ur að nota ásamt öðrum lyfj
u
m við HIV.
VERKUN PIFELTRO
Þe
gar það er notað með
öðrum lyfjum kemur
Pifeltro
í veg fyrir að HIV myndi fleiri veirur í
líkamanum. Það
verður til þe
ss að:
•
það dregur úr magni HIV í blóði
nu (
þetta er kallað vei
rumagn)
•
fjöldi hv
ítra blóðfrumna sem k
allast
„CD4
+
T“ eykst. Þetta getur
styrk
t ónæm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pifeltro 100 mg film
uhúðaðar töflur
.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver
filmuhúðuð tafla
inniheldur 100 mg af doravirini.
Hjálparefni með þekkta verk
un
Hver
filmuhúðuð tafla
inniheldur 222 mg af laktósa (
sem einhýdrat
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
(tafla).
Hvít sporöskjulaga tafla, þvermál
19,00 mm x 9,50 mm
með fyrirtækismerki og
700
á annarri hliðinn
i
og slétt á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR
UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pifeltro er ætlað
í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum til meðferða
r hj
á fullorðnum
og
unglingum 12
ára og eldri sem
vega a.m.k. 35 kg
sem eru sýktir
með alnæmisveiru af tegund 1
(HIV-1)
án fyrri eða yfirstandandi
vísbendinga um ónæmi fyrir
lyfjum í flokki bakritah
emla sem ekki
eru núkleósíð
(NNRTI) (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir
með reynslu af meðferð HIV
-sýkinga
á að hefja meðferðina
.
Skammtar
Rá
ðlagður skammtur
er ein 100 mg tafla
til inntöku einu sinni á dag með mat eða án.
Skammtaaðlögun
Ef Pifeltro
er gefið samhliða
rifabutin
i á að taka eina
100 mg töflu af Pifeltro
tvisvar á dag
(með u.þ.b.
12
klst. millibili
) (sjá kafla 4.5).
Samhliða gjö
f doravirins
og annarra meðalöflugra
CYP3A virkja
hefur ekki verið metin
, en búast má
vi
ð minnkaðri doravirin þéttni
.
Ef samhliða gjöf
með öðrum meðalöflugum CYP3A virkja (t.d.
lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil, telotristat
ethyl
) er
óhjákvæmileg
,
á að taka eina
100 Pifeltro töflu
tvisvar á dag
(með u.þ.b. 12 klst. millibili).
Skammtur gleymist
Ef sjúklingur gleymir skammti af
Pifeltro
og innan við
12 klst.
eru liðnar frá þeim tíma sem hann er
venjulega tekinn á sjúklingurinn að
taka hann eins fljótt
og hægt er og hald
a
síðan áfram samkvæmt
venjulegri áæ
tlun. Ef sjúklingur gleymir skammti lengur en í 12 klst. á hann
ekki að taka skammtinn
sem
gleymdist h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją