Pexion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (Nama Antarabangsa):

imepitoin

Kumpulan terapeutik:

Câini

Kawasan terapeutik:

Alte antiepileptice, Antiepileptice

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru reducerea frecvenței convulsiilor generalizate datorate epilepsiei idiopatice la câini pentru utilizare după o evaluare atentă a opțiunilor de tratament alternative.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-02-25

Risalah maklumat

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PEXION 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
PEXION 400 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializareşi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
imepitoină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTUI (ALTOR)
INGREDIENT(E)
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi. Comprimatul poate fi divizat în
două părţi egale.
Un comprimat conţine:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
6.
REACŢII ADVERSE
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Următoarele reacţii adverse uşoare şi în general trecătoare au
fost observate în cadrul studiilor clinice
şi preclinice pentru epilepsie, în ordine descrescătoare a
frecvenţei: ataxie (pierderea coordonării),
emeză (vărsături), polifagie (creşterea apetitului) la începutul
tratamentului, somnolenţă (moleşeală)
(foarte frecventă); hiperactivitate (animalul este mai activ decât
de obicei), apatie, polidipsie (senzaţie
de sete crescută), diaree, dezorientare, anorexie (pierd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALEPENTRU FIECARE SPECIE TINTA
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Răspunsul farmacologic la imepitoină poate varia şi este posibil ca
eficacitatea să nu fie completă. În
urma tratamentului, unii câini nu vor mai prezenta crize epileptice,
la alţii se va observa o reducere a
numărului de crize epileptice, în timp ce alţii nu vor răspunde la
tratament. De aceea, este necesară o
consideraţie atentă înainte de a decide trecerea unui câine
stabilizat de la un alt tratament la
tratamentul cu imepitoină. La câinii care nu răspund la tratament,
se poate observa o creştere a
frecvenţei crizelor epileptice. În cazul în care crizele nu sunt
controlate în mod adecvat, trebuie luate
în considerare măsuri de diagnostic suplimentare şi alte tratament
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen