Pexion

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2018

Toimeaine:

imepitoin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QN03AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imepitoin

Terapeutiline rühm:

Câini

Terapeutiline ala:

Alte antiepileptice, Antiepileptice

Näidustused:

Pentru reducerea frecvenței convulsiilor generalizate datorate epilepsiei idiopatice la câini pentru utilizare după o evaluare atentă a opțiunilor de tratament alternative.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-02-25

Infovoldik

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PEXION 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
PEXION 400 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializareşi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
imepitoină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTUI (ALTOR)
INGREDIENT(E)
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi. Comprimatul poate fi divizat în
două părţi egale.
Un comprimat conţine:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
6.
REACŢII ADVERSE
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Următoarele reacţii adverse uşoare şi în general trecătoare au
fost observate în cadrul studiilor clinice
şi preclinice pentru epilepsie, în ordine descrescătoare a
frecvenţei: ataxie (pierderea coordonării),
emeză (vărsături), polifagie (creşterea apetitului) la începutul
tratamentului, somnolenţă (moleşeală)
(foarte frecventă); hiperactivitate (animalul este mai activ decât
de obicei), apatie, polidipsie (senzaţie
de sete crescută), diaree, dezorientare, anorexie (pierd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALEPENTRU FIECARE SPECIE TINTA
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Răspunsul farmacologic la imepitoină poate varia şi este posibil ca
eficacitatea să nu fie completă. În
urma tratamentului, unii câini nu vor mai prezenta crize epileptice,
la alţii se va observa o reducere a
numărului de crize epileptice, în timp ce alţii nu vor răspunde la
tratament. De aceea, este necesară o
consideraţie atentă înainte de a decide trecerea unui câine
stabilizat de la un alt tratament la
tratamentul cu imepitoină. La câinii care nu răspund la tratament,
se poate observa o creştere a
frecvenţei crizelor epileptice. În cazul în care crizele nu sunt
controlate în mod adecvat, trebuie luate
în considerare măsuri de diagnostic suplimentare şi alte tratament
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu