Pexion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

imepitoin

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QN03AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imepitoin

Farmakoterapinė grupė:

Câini

Gydymo sritis:

Alte antiepileptice, Antiepileptice

Terapinės indikacijos:

Pentru reducerea frecvenței convulsiilor generalizate datorate epilepsiei idiopatice la câini pentru utilizare după o evaluare atentă a opțiunilor de tratament alternative.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2013-02-25

Pakuotės lapelis

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PEXION 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
PEXION 400 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializareşi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
imepitoină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTUI (ALTOR)
INGREDIENT(E)
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi. Comprimatul poate fi divizat în
două părţi egale.
Un comprimat conţine:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
6.
REACŢII ADVERSE
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Următoarele reacţii adverse uşoare şi în general trecătoare au
fost observate în cadrul studiilor clinice
şi preclinice pentru epilepsie, în ordine descrescătoare a
frecvenţei: ataxie (pierderea coordonării),
emeză (vărsături), polifagie (creşterea apetitului) la începutul
tratamentului, somnolenţă (moleşeală)
(foarte frecventă); hiperactivitate (animalul este mai activ decât
de obicei), apatie, polidipsie (senzaţie
de sete crescută), diaree, dezorientare, anorexie (pierd
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Pexion 100 mg comprimate pentru câini
Pexion 400 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Imepitoină
100 mg
Imepitoină
400 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate de culoare albă, ovale, divizate în jumătăţi, având
imprimată sigla „I 01” (100 mg) sau „I
02” (400 mg) pe una din părţi.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru reducerea frecvenţei crizelor epileptice generalizate cauzate
de epilepsia idiopatică la câine,
destinat utilizării după evaluarea atentă a opţiunilor alternative
de tratament.
Pentru reducerea anxietăţii şi fricii asociate cu fobia de zgomot
la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu insuficienţă hepatică severă,
tulburări renale severe sau tulburări
cardiovasculare severe.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALEPENTRU FIECARE SPECIE TINTA
EPILEPSIE IDIOPATICĂ
Răspunsul farmacologic la imepitoină poate varia şi este posibil ca
eficacitatea să nu fie completă. În
urma tratamentului, unii câini nu vor mai prezenta crize epileptice,
la alţii se va observa o reducere a
numărului de crize epileptice, în timp ce alţii nu vor răspunde la
tratament. De aceea, este necesară o
consideraţie atentă înainte de a decide trecerea unui câine
stabilizat de la un alt tratament la
tratamentul cu imepitoină. La câinii care nu răspund la tratament,
se poate observa o creştere a
frecvenţei crizelor epileptice. În cazul în care crizele nu sunt
controlate în mod adecvat, trebuie luate
în considerare măsuri de diagnostic suplimentare şi alte tratament
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją