Pemetrexed Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

Pemetrexeddinatriumhemipentahydrat

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische Mittel

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignen pleuramesothelioms Pemetrexed Sandoz in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Sandoz ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Sandoz ist angezeigt als Monotherapie zur second-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2015-09-18

Risalah maklumat

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Sandoz beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Sandoz ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Sandoz wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Sandoz wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von
Patienten in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Sandoz kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Sandoz wird ebenfalls zur B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Pemetrexed Sandoz 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Sandoz 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Pemetrexed Sandoz 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung _
Eine Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als Dinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Eine Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
_Pemetrexed Sandoz 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung _
Eine Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als Dinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Eine Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
_Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung _
Eine Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als Dinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Eine Durchstechflasche enthält ca. 108 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gebrochen-weißes oder blassgelbes Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Sandoz in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Sandoz ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Sando
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini