Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2015

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini