Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése