PecFent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2018

Bahan aktif:

fentanilas

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Analgetikai

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

PecFent skirtas suaugusiems žmonėms, kurie jau gydomasi gydymo opioidiniais vaistais, skiriant lėtinį vėžio skausmą. Proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone. Pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equi-analgetikas dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-08-31

Risalah maklumat

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
PECFENT 100 MIKROGRAMŲ/IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
PECFENT 400 MIKROGRAMŲ/IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra PecFent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PecFent
3.
Kaip vartoti PecFent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PecFent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PECFENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PECFENT
PecFent sudėtyje yra fentanilio, kuris yra stiprus skausmą
malšinantis vaistas, žinomas kaip opioidinis
skausmą malšinantis vaistas.
KAM PECFENT VARTOJAMAS
PecFent vartojamas vėžiu sergantiems suaugusiesiems skausmui,
vadinamam „skausmo protrūkiu“,
malšinti.
•
Skausmo protrūkis prasideda staiga.
•
Skausmo protrūkis prasideda net jei vartojote įprastai Jūsų
vartojamą opioidinį skausmą
malšinantį vaistą (pvz., morfiną, fentanilį, oksikodoną arba
hidromorfoną) nuolatiniam foniniam
skausmui malšinti.
PecFent turi būti vartojamas tik suaugusiųjų, kurie ms jau vartoja
kitus opioidinius vaistus nuolatiniam
vėžio sukeltam skausmui gydyti.
KAIP PECFENT VEIKIA
PecFent yra nosies purškalas (tirpalas).
•
Išpurškus PecFent į nosį, labai smulkūs purškalo lašeliai
nosyje sudaro ploną gelio sluoksnį.
•
Fentanilis greitai absorbuojamas per nosies sienelę į kraujotaką.
•
Tai reiškia, ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PecFent 100 mikrogramų/išpurškime nosies purškalas (tirpalas)
PecFent 400 mikrogramų/išpurškime nosies purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PecFent 100 mikrogramų/išpurškime nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo mililitre yra 1 000 mikrogramų fentanilio
(citrato pavidalu).
1 išpurškime (100 mikrolitrų) yra 100 mikrogramų fentanilio
(citrato pavidalu).
Buteliukuose yra:
0,95 ml (950 mikrogramų fentanilio) - 2 išpurškimų buteliuke
arba
1,55 ml (1 550 mikrogramų fentanilio) - 8 išpurškimų buteliuke.
PecFent 400 mikrogramų/išpurškime nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo mililitre yra 4 000 mikrogramų fentanilio
(citrato pavidalu).
1 išpurškime (100 mikrolitrų) yra 400 mikrogramų fentanilio
(citrato pavidalu).
Kiekviename buteliuke yra 1,55 ml (6 200 mikrogramų fentanilio).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename išpurškime yra 0,02 mg propilo parahidroksibenzoato
(E216).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (tirpalas) (nosies purškalas)
Skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PecFent skirtas suaugusiųjų, kuriems dėl vėžio sukelto lėtinio
skausmo jau skiriamas palaikomasis
gydymas opioidais, skausmo protrūkiui malšinti. Skausmo protrūkis
yra laikinas skausmo
paūmėjimas, pasireiškiantis greta kitokiu būdu kontroliuojamo
nuolatinio skausmo.
Palaikomąjį gydymą opioidais gaunantys pacientai yra tokie
ligoniai, kurie savaitę arba ilgiau vartoja
ne mažesnę kaip 60 mg per parą geriamojo morfino dozę, ne
mažesnę kaip 25 mikrogramų per
valandą fentanilio dozę transdermaliai, ne mažesnę kaip 30 mg
oksikodono paros dozę, ne mažesnę
kaip 8 mg geriamojo hidromorfono paros dozę arba tokį patį
analgezinį poveikį sukeliančią kito
opioido dozę.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen