Pantecta Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-11-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-11-2016

Bahan aktif:

Pantoprazol

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Inhibidores de la bomba de protones

Kawasan terapeutik:

Reflujo gastroesofágico

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2009-06-12

Risalah maklumat

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Conserve este
prospecto, ya que
puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver seccion
4.Debe consultar a un
médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar
al médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es PANTECTA Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTECTA Control.
3.
Cómo tomar PANTECTA Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTECTA Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTECTA CONTROLY PARA QUÉ SE
UTILIZA
PANTECTA Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que
produce ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce
la cantidad de ácido en su
estómago.
PANTECTA Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo
(por ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de
ardor en el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y
dejar un sabor agrio en la boca
(regurgitación ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTECTA Control, pero
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de
sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta
marrón en una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTECTA Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo
(ej. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una
mejoría de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio
completo de los síntomas, se
debe suspender el tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
_Poblaciones especiales _
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la
función renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTECTA Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18
años de edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTECTA Control no
deben masticarse ni
partirse y deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de
una de las comidas
principales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
Medicamento con au
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 15-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini