Pantecta Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pantoprazol

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Inhibidores de la bomba de protones

المجال العلاجي:

Reflujo gastroesofágico

الخصائص العلاجية:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2009-06-12

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Conserve este
prospecto, ya que
puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver seccion
4.Debe consultar a un
médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar
al médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es PANTECTA Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTECTA Control.
3.
Cómo tomar PANTECTA Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTECTA Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTECTA CONTROLY PARA QUÉ SE
UTILIZA
PANTECTA Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que
produce ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce
la cantidad de ácido en su
estómago.
PANTECTA Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo
(por ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de
ardor en el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y
dejar un sabor agrio en la boca
(regurgitación ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTECTA Control, pero
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de
sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta
marrón en una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTECTA Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo
(ej. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una
mejoría de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio
completo de los síntomas, se
debe suspender el tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
_Poblaciones especiales _
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la
función renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTECTA Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18
años de edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTECTA Control no
deben masticarse ni
partirse y deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de
una de las comidas
principales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
Medicamento con au
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات