Pantecta Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pantoprazol

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Inhibidores de la bomba de protones

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reflujo gastroesofágico

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-12

सूचना पत्रक

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Conserve este
prospecto, ya que
puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver seccion
4.Debe consultar a un
médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar
al médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es PANTECTA Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTECTA Control.
3.
Cómo tomar PANTECTA Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTECTA Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTECTA CONTROLY PARA QUÉ SE
UTILIZA
PANTECTA Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que
produce ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce
la cantidad de ácido en su
estómago.
PANTECTA Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo
(por ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de
ardor en el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y
dejar un sabor agrio en la boca
(regurgitación ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTECTA Control, pero
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de
sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta
marrón en una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTECTA Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo
(ej. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una
mejoría de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio
completo de los síntomas, se
debe suspender el tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
_Poblaciones especiales _
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la
función renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTECTA Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18
años de edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTECTA Control no
deben masticarse ni
partirse y deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de
una de las comidas
principales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
Medicamento con au
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-11-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें