Panacur AquaSol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (Nama Antarabangsa):

fenbendazole

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

Tanda-tanda terapeutik:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2011-12-09

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen