Panacur AquaSol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP52AC13

INN (Nama Internasional):

fenbendazole

Kelompok Terapi:

Pigs; Chicken

Area terapi:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

Indikasi Terapi:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen