Panacur AquaSol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fenbendazol

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QP52AC13

INN (الاسم الدولي):

fenbendazole

المجموعة العلاجية:

Pigs; Chicken

المجال العلاجي:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

الخصائص العلاجية:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2011-12-09

نشرة المعلومات

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات