Paglitaz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2014

Bahan aktif:

pioglitazonhydroklorid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon withmetformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2012-03-21

Risalah maklumat

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PAGLITAZ 15 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Paglitaz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Paglitaz
3.
Hvordan du bruker Paglitaz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Paglitaz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PAGLITAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Paglitaz inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) når metformin
ikke egner seg eller ikke virker
tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som vanligvis utvikles i
voksen alder.
Paglitaz hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du
har type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Paglitaz
virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke
det.
Paglitaz kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med kosthold
og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen med
andre behandlinger (f.eks.
metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir tilstrekkelig
regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PAGLITAZ
BRUK IKKE PAGLITAZ:
-
hvis du er allergisk overfor pioglitazon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paglitaz 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 88,83 mg laktose (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite til nesten hvite, runde tabletter med skråkant, preget med "15"
på den ene siden av tabletten
(diameter 7,0 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp av
diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi.
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi.
som kombinasjonsbehandling MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasienter (spesielt overvektige
pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk kontroll tross kombinasjon av to perorale
antidiabetika.
-
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA1c). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen