Ozempic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2018

Bahan aktif:

semaglutide

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (Nama Antarabangsa):

semaglutide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje odraslih bolesnika s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili kontraindikacija, osim drugih lijekova za liječenje dijabetesa. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-02-08

Risalah maklumat

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OZEMPIC 0,25 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
semaglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ozempic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ozempic
3.
Kako primjenjivati Ozempic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ozempic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZEMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Ozempic sadrži djelatnu tvar semaglutid. Ona pomaže Vašem tijelu
sniziti razinu šećera u krvi samo
onda kad je šećer u krvi previsok i može spriječiti bolesti srca.
Ozempic se primjenjuje za liječenje odraslih (u dobi od 18 godina i
starijih) sa šećernom bolešću
tipa 2, kad dijeta i tjelovježba nisu dovoljne:
•
samostalno – kad ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
šećernu bolest) ili
•
s drugim lijekovima za šećernu bolest – kada oni nisu dovoljni za
regulaciju razine šećera u
krvi. To mogu biti lijekovi koje uzimate kroz usta ili injicirate, kao
što je inzulin.
Važno je nastaviti se pridržavati plana prehrane i vježbanja prema
uputama liječnika, ljekarnika ili
medicinske sestre
_._
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OZEMPIC
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OZEMPIC
•
ako ste alergični na semaglutid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicins
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ozempic 0,25 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 0,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 1 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 2 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ozempic 0,25 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 2 mg semaglutida* u
1,5 ml otopine. Jedna doza sadrži 0,25 mg semaglutida u 0,19 ml
otopine.
Ozempic 0,5 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 2 mg semaglutida* u
1,5 ml otopine. Jedna doza sadrži 0,5 mg semaglutida u 0,37 ml
otopine.
Ozempic 1 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 4 mg semaglutida* u
3 ml otopine. Jedna doza sadrži 1 mg semaglutida u 0,74 ml otopine.
Ozempic 2 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 2,68 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 8 mg semaglutida* u
3 ml otopine. Jedna doza sadrži 2 mg semaglutida u 0,74 ml otopine.
*Analog ljudskog glukagonu sličnog peptida-1 (GLP-1) proizveden
tehnologijom rekombinantne
DNA u stanicama
_Saccharomyces cerevisiae. _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna ili gotovo bezbojna, izotonična otopina; pH=7,4.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ozempic je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
kao dodatak dijeti i tjelovježbi
•
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatna terapija uz druge lijekove za liječenje šećerne
bolesti.
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinacije, učinke na kontrolu
glikemije i kardiovaskularne
događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen