Ozempic

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2023

Principio attivo:

semaglutide

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutide

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Šećerna bolest

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje odraslih bolesnika s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili kontraindikacija, osim drugih lijekova za liječenje dijabetesa. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2018-02-08

Foglio illustrativo

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OZEMPIC 0,25 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
semaglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ozempic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ozempic
3.
Kako primjenjivati Ozempic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ozempic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZEMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Ozempic sadrži djelatnu tvar semaglutid. Ona pomaže Vašem tijelu
sniziti razinu šećera u krvi samo
onda kad je šećer u krvi previsok i može spriječiti bolesti srca.
Ozempic se primjenjuje za liječenje odraslih (u dobi od 18 godina i
starijih) sa šećernom bolešću
tipa 2, kad dijeta i tjelovježba nisu dovoljne:
•
samostalno – kad ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
šećernu bolest) ili
•
s drugim lijekovima za šećernu bolest – kada oni nisu dovoljni za
regulaciju razine šećera u
krvi. To mogu biti lijekovi koje uzimate kroz usta ili injicirate, kao
što je inzulin.
Važno je nastaviti se pridržavati plana prehrane i vježbanja prema
uputama liječnika, ljekarnika ili
medicinske sestre
_._
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OZEMPIC
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OZEMPIC
•
ako ste alergični na semaglutid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicins
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ozempic 0,25 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 0,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 1 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Ozempic 2 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ozempic 0,25 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 2 mg semaglutida* u
1,5 ml otopine. Jedna doza sadrži 0,25 mg semaglutida u 0,19 ml
otopine.
Ozempic 0,5 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 2 mg semaglutida* u
1,5 ml otopine. Jedna doza sadrži 0,5 mg semaglutida u 0,37 ml
otopine.
Ozempic 1 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 4 mg semaglutida* u
3 ml otopine. Jedna doza sadrži 1 mg semaglutida u 0,74 ml otopine.
Ozempic 2 m
g otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 2,68 mg semaglutida*. Jedna napunjena
brizgalica sadrži 8 mg semaglutida* u
3 ml otopine. Jedna doza sadrži 2 mg semaglutida u 0,74 ml otopine.
*Analog ljudskog glukagonu sličnog peptida-1 (GLP-1) proizveden
tehnologijom rekombinantne
DNA u stanicama
_Saccharomyces cerevisiae. _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna ili gotovo bezbojna, izotonična otopina; pH=7,4.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ozempic je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
kao dodatak dijeti i tjelovježbi
•
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatna terapija uz druge lijekove za liječenje šećerne
bolesti.
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinacije, učinke na kontrolu
glikemije i kardiovaskularne
događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti