Ovitrelle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2021

Bahan aktif:

choriogonadotropin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

G03GA08

INN (Nama Antarabangsa):

choriogonadotropin alfa

Kumpulan terapeutik:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Kawasan terapeutik:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Ovitrelle hu indikat fil-kura ta 'nisa li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġġla hija qabel l-teknika ta' riproduzzjoni assistita bħall-fertiliżżazzjoni in vitro (IVF): Ovitrelle jingħata biex jikkawżaw il-maturazzjoni follikulari finali u lutejniżżazzjoni wara l-istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari;din kienet waqfet jew oligo-ovulazzjoni tan-nisa: Ovitrelle jingħata biex jinduċi l-ovulazzjoni u lutejniżżazzjoni f'din kienet waqfet jew oligo-normal il-pazjenti wara l-istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari..

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2001-02-02

Risalah maklumat

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OVITRELLE 250
MIKROGRAAMI/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
choriogonadotropin alfa.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqraħ.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ovitrelle u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ovitrelle
3.
Kif għandek tuża Ovitrelle
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ovitrelle
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OVITRELLE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OVITRELLE
Ovitrelle fih mediċina msejħa ‘choriogonadotropin alfa’, li ssir
f’laboratorju minn teknika speċjali ta’
DNA rikombinanti. Choriogonadotropin alfa huwa simili għal ormon li
jinstab b’mod naturali
f’ġismek imsejjaħ ‘gonadotropin korjoniku’, li huwa involut
fir-riproduzzjoni u l-fertilità.
GĦALXIEX JINTUŻA OVITRELLE
Ovitrelle jintuża flimkien ma’ mediċini oħrajn:
•
Biex jgħin fl-iżvilupp u fil-maturazzjoni ta’ diversi follikuli
(li kull wieħed ikun fih bajda) f’nisa
li jkunu qed isirulhom teknoloġiji ta’ riproduzzjoni assistita
(il-proċedura li tista’ tgħinek toħroġ
tqila) bħal ‘fertilizzazzjoni
_in vitro_
’ (IVF). Mediċini oħra jittieħdu qabel biex iwasslu għat-
tkabbir u żvilupp ta’ diversi follikuli.
•
Biex jgħin biex tinqata’ bajda mill-ovarji (induzzjoni
tal-ovulazzjoni) f’nisa li ma jistgħux
jipproduċu bajd (‘nuqqas t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ovitrelle 250 mikrogrammi/0.5 millitru, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITTATIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 250 mikrogramma ta’
choriogonadotropin alfa* (ekwivalenti għal
madwar 6,500 IU) f’-0.5 millitru soluzzjoni.
* gonadotropin korjoniku uman rikombinanti, r-hCG hu prodott permezz
ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti f’ċelloli ta’ l-ovarji tal-ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Soluzzjoni mingħajr kulur sa tagħti fl-isfar.
Il- pH tas-soluzzjoni hija 7.0 ± 0.3, b’osmolalità ta’ 250-400
mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ovitrelle huwa indikat fil-kura ta’
•
Nisa adulti li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġla qabel l-użu
ta’ teknoloġiji ta’ riproduzzjoni
assistita (ART -
_assisted reproductive technologies_
) bħall-fertiliżżazzjoni
_in vitro_
(IVF):
Ovitrelle jittieħed biex iħeġġeġ maturazzjoni follikulari finali
u lutejniżżazzjoni wara l-
istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari.
•
Nisa adulti li ma jovulawx jew nisa li għandhom l-ovarji li jagħmlu
anqas bajd min-normal:
Ovitrelle jittieħed biex iħeġġeġ l-ovulazzjoni u
lutejniżżazzjoni f’nisa li ma jovulawx jew li
għandhom l-ovarji li jagħmlu inqas bajd min-normal wara
l-istimulazzjoni tat-tkabbir
follikulari.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Ovitrelle għandha ssir taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-kura ta’ problemi tal-
fertilità.
Pożoloġija
Id-doża massima hija 250 mikrogrammi. Il-metodu tad-doża segwenti
għandu jintuża:
•
Nisa li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġla qabel l-użu ta’
teknoloġiji ta’ riproduzzjoni
assistita (ART) bħall-fertiliżżazzjoni
_in vitro_
(IVF):
Siringa waħda mimlija għal-lest ta’ Ovitrelle (250 mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen