Ovitrelle

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

choriogonadotropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA08

INN (Isem Internazzjonali):

choriogonadotropin alfa

Grupp terapewtiku:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ovitrelle hu indikat fil-kura ta 'nisa li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġġla hija qabel l-teknika ta' riproduzzjoni assistita bħall-fertiliżżazzjoni in vitro (IVF): Ovitrelle jingħata biex jikkawżaw il-maturazzjoni follikulari finali u lutejniżżazzjoni wara l-istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari;din kienet waqfet jew oligo-ovulazzjoni tan-nisa: Ovitrelle jingħata biex jinduċi l-ovulazzjoni u lutejniżżazzjoni f'din kienet waqfet jew oligo-normal il-pazjenti wara l-istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OVITRELLE 250
MIKROGRAAMI/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
choriogonadotropin alfa.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqraħ.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ovitrelle u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ovitrelle
3.
Kif għandek tuża Ovitrelle
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ovitrelle
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OVITRELLE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OVITRELLE
Ovitrelle fih mediċina msejħa ‘choriogonadotropin alfa’, li ssir
f’laboratorju minn teknika speċjali ta’
DNA rikombinanti. Choriogonadotropin alfa huwa simili għal ormon li
jinstab b’mod naturali
f’ġismek imsejjaħ ‘gonadotropin korjoniku’, li huwa involut
fir-riproduzzjoni u l-fertilità.
GĦALXIEX JINTUŻA OVITRELLE
Ovitrelle jintuża flimkien ma’ mediċini oħrajn:
•
Biex jgħin fl-iżvilupp u fil-maturazzjoni ta’ diversi follikuli
(li kull wieħed ikun fih bajda) f’nisa
li jkunu qed isirulhom teknoloġiji ta’ riproduzzjoni assistita
(il-proċedura li tista’ tgħinek toħroġ
tqila) bħal ‘fertilizzazzjoni
_in vitro_
’ (IVF). Mediċini oħra jittieħdu qabel biex iwasslu għat-
tkabbir u żvilupp ta’ diversi follikuli.
•
Biex jgħin biex tinqata’ bajda mill-ovarji (induzzjoni
tal-ovulazzjoni) f’nisa li ma jistgħux
jipproduċu bajd (‘nuqqas t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ovitrelle 250 mikrogrammi/0.5 millitru, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITTATIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 250 mikrogramma ta’
choriogonadotropin alfa* (ekwivalenti għal
madwar 6,500 IU) f’-0.5 millitru soluzzjoni.
* gonadotropin korjoniku uman rikombinanti, r-hCG hu prodott permezz
ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti f’ċelloli ta’ l-ovarji tal-ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Soluzzjoni mingħajr kulur sa tagħti fl-isfar.
Il- pH tas-soluzzjoni hija 7.0 ± 0.3, b’osmolalità ta’ 250-400
mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ovitrelle huwa indikat fil-kura ta’
•
Nisa adulti li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġla qabel l-użu
ta’ teknoloġiji ta’ riproduzzjoni
assistita (ART -
_assisted reproductive technologies_
) bħall-fertiliżżazzjoni
_in vitro_
(IVF):
Ovitrelle jittieħed biex iħeġġeġ maturazzjoni follikulari finali
u lutejniżżazzjoni wara l-
istimulazzjoni tat-tkabbir follikulari.
•
Nisa adulti li ma jovulawx jew nisa li għandhom l-ovarji li jagħmlu
anqas bajd min-normal:
Ovitrelle jittieħed biex iħeġġeġ l-ovulazzjoni u
lutejniżżazzjoni f’nisa li ma jovulawx jew li
għandhom l-ovarji li jagħmlu inqas bajd min-normal wara
l-istimulazzjoni tat-tkabbir
follikulari.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Ovitrelle għandha ssir taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-kura ta’ problemi tal-
fertilità.
Pożoloġija
Id-doża massima hija 250 mikrogrammi. Il-metodu tad-doża segwenti
għandu jintuża:
•
Nisa li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġla qabel l-użu ta’
teknoloġiji ta’ riproduzzjoni
assistita (ART) bħall-fertiliżżazzjoni
_in vitro_
(IVF):
Siringa waħda mimlija għal-lest ta’ Ovitrelle (250 mi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti