Orgovyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
21-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
21-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Relugolix

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX

INN (Nama Antarabangsa):

relugolix

Kumpulan terapeutik:

Endokrin terápia

Kawasan terapeutik:

Prosztatikus daganatok

Tanda-tanda terapeutik:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2022-04-29

Risalah maklumat

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ORGOVYX 120 MG FILMTABLETTA
relugolix
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgovyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgovyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orgovyx-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgovyx-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGOVYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orgovyx relugolix hatóanyagot tartalmaz. A készítményt a
hormonterápiára reagáló, előrehaladott
prosztatarákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazzák.
37
A relugolix úgy fejti ki hatását, hogy blokkolja annak a
folyamatnak az egyik lépését, amely a heréket
a tesztoszteron (a férfi nemi hormon) termelésére készteti. Mivel
a tesztoszteron se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgovyx 120 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
120 mg relugolixot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosvörös, mandulaalakú filmtabletta (11 mm [hosszúság] × 8
mm [szélesség]), egyik oldalán „R”,
másik oldalán „120” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgovyx előrehaladott hormonszenzitív prosztatarákban szenvedő
felnőtt betegek kezelésére
javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgovyx-kezelést a prosztatarák gyógyszeres kezelésében
jártas szakorvosnak kell bevezetnie és
felügyelnie.
3
Adagolás
Az Orgovyx-kezelést az első napon 360 mg-os (három tabletta)
telítőadaggal kell kezdeni, amelyet
naponta egyszer, körülbelül ugyanabban az időpontban bevett 120
mg-os (egy tabletta) adag követ.
Mivel a relugolix nem idézi elő a tesztoszteronkoncentráció
emelkedését, a terápia megkezdésekor
nem szükséges antiandrogént adni a hirtelen
androgénszint-emelkedés elleni védelemként.
_Dózismódosítás P-gp-gátlókkal való alkalmazása esetén _
Az Orgovyx és a szájon át alkalmazott P-glikoprotein- (P-gp-)
gátlók együttes alkalmazását el kell
kerülni. Ha az együttes alkalmazás elkerülhetetlen, az Orgovyx
tablettát kell először bevenni, és a
másik gyógyszer bevételéig legalább 6 órának kell eltelnie
(lásd 4.5 pont). Az Orgovyx-kezelés
legfeljebb 2 hétre megszakítható, ha rövid távú, P-gp-gátlóval
történő kezelésre van szükség.
_Dózismódosítás kombinált P-gp- és erős CYP3A-induktoro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen