Opsumit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2023

Bahan aktif:

Macitentan

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX04

INN (Nama Antarabangsa):

macitentan

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva,

Kawasan terapeutik:

Hypertensjon, pulmonal

Tanda-tanda terapeutik:

Opsumit, som monoterapi eller i kombinasjon, er indisert for langtidsbehandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter i WHO Functional Class (FC) II til III. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og heritable PAH, PAH assosiert med bindevev lidelser, og PAH assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-12-20

Risalah maklumat

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OPSUMIT 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
macitentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Opsumit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Opsumit
3.
Hvordan du bruker Opsumit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Opsumit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OPSUMIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Opsumit inneholder virkestoffet macitentan, som tilhører
legemiddelklassen som kalles endotelin-
reseptorantagonister.
Opsumit blir brukt for langsiktig behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH) hos voksne.
Det kan brukes alene eller sammen med andre legemidler mot PAH. PAH er
høyt blodtrykk i
blodårene som frakter blod fra hjertet til lungene (lungearteriene).
Hos personer med PAH er disse
arteriene trangere, slik at hjertet må arbeide hardere for å pumpe
blodet gjennom dem. Dette gjør at
personer med PAH føler seg sliten, svimmel og kortpustet.
Opsumit utvider lungearteriene og gjør det enklere for hjertet å
pumpe blodet gjennom dem. Dette
senker blodtrykket, lindrer symptomene og bedrer sykdomsforløpet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OPSUMIT
BRUK IKKE OPSUMIT

dersom du er allergisk overfor macitentan, soya eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

dersom du er gravid, dersom du planlegger å bli gravid eller dersom
du kan bli gravi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Opsumit 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg macitentan.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 37 mg laktose (som
monohydrat) og ca. 0,06 mg
soyabønnelecitin (E322).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
5,5 mm, runde, bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte
tabletter preget med "10" på begge
sidene.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Opsumit, som monoterapi eller i kombinasjon, er indisert for langvarig
behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter i funksjonsklasse
(FC) II til III.
Effekt er vist i en PAH-populasjon, inkludert idiopatisk og arvelig
PAH, PAH relatert til
bindevevssykdom, og PAH relatert til korrigert og ukomplisert medfødt
hjertesykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør igangsettes og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
Anbefalt dose er 10 mg én gang daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
På bakgrunn av farmakokinetiske data er ingen dosejustering
nødvendig hos pasienter med lett,
moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Det
er imidlertid ingen klinisk
erfaring med bruk av macitentan hos PAH-pasienter med moderat eller
alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Behandling med Opsumit må ikke igangsettes hos pasienter med alvorlig
nedsatt leverfunksjon eller
klinisk signifikant forhøyede leveraminotransferaser (høyere enn 3
ganger øvre normalverdi
(> 3 × ULN); se pkt. 4.3 og 4.4).
3
_Nedsatt nyrefunksjon_
På bakgrunn av farmakokinetiske data er ingen dosejustering
nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. Det er ingen klinisk erfaring med bruk av macitentan hos
PAH-pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon. Bruk av Opsumit anbefale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen