Onglyza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2017

Bahan aktif:

Саксаглиптин

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BH03

INN (Nama Antarabangsa):

saxagliptin

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-09-30

Risalah maklumat

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONGLYZA 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onglyza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Onglyza
3.
Kako uzimati lijek Onglyza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Onglyza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONGLYZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Onglyza sadrži djelatnu tvar saksagliptin, koja pripada skupini
lijekova koji se zovu „oralni
antidijabetici“. Oni djeluju tako da pomažu kontrolirati razinu
šećera u Vašoj krvi.
Onglyza se koristi u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i
starijih, sa „šećernom bolešću tipa 2“,
ako im se bolest ne može kontrolirati na odgovarajući način jednim
oralnim antidijabetikom, dijetom i
tjelovježbom. Onglyza se koristi samostalno ili zajedno s inzulinom
ili nekim drugim antidijabetikom.
Važno je da se pridržavate savjeta o dijeti i tjelovježbi koje ste
dobili od svog liječnika ili medicinske
sestre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ONGLYZA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ONGLYZA

ako ste alergični na saksagliptin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako ste imali ozbiljnu alergijsku reakciju na bilo koji drugi sličan
lijek koji uzimate za kontrolu
šećera u krvi. Pogledajte dio 4.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Onglyza 2,5 mg filmom obložene tablete
Onglyza 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Onglyza 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida).
Onglyza 5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 99 mg laktoze (u obliku hidrata).
Onglyza sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Onglyza 2,5 mg filmom obložene tablete
Onglyza 2,5 mg tablete su blijedožute do svijetložute, bikonveksne,
okrugle filmom obložene tablete,
koje imaju plavom tintom otisnutu oznaku „2.5“ s jedne strane i
„4214“ s druge strane.
Onglyza 5 mg filmom obložene tablete
Onglyza 5 mg tablete su ružičaste, bikonveksne, okrugle filmom
obložene tablete, koje imaju plavom
tintom otisnutu oznaku „5“ s jedne strane i „4215“ s druge
strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Onglyza je indicirana u odraslih bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
za poboljšanje kontrole glikemije:

kao monoterapija kada primjena metformina nije primjerena zbog
nepodnošenja ili
kontraindikacija

u kombinaciji s ostalim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kada oni ne
osiguravaju primjerenu kontrolu glikemije (za dostupne podatke o
različitim kombinacijama,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Onglyza je 5 mg jedanput dnevno. Kada se
Onglyza primjenjuje u
kombinaciji s inzulinom ili sulfonilurejom, možda će biti potrebna
niža doza inzulina ili sulfonilureje
kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4).
3
Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost saksagliptina u trojnoj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen