Ongentys

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2022

Bahan aktif:

opicapone

Boleh didapati daripada:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kod ATC:

N04

INN (Nama Antarabangsa):

opicapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsonslyf

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsveiki

Tanda-tanda terapeutik:

Ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ DÓPA dekarboxýlasa hemlar (DDCI) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. Ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ DÓPA dekarboxýlasa hemlar (DDCI) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-06-24

Risalah maklumat

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGENTYS 25 MG HÖRÐ HYLKI
opicapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ongentys og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ongentys
3.
Hvernig nota á Ongentys
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ongentys
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGENTYS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ongentys inniheldur virka efnið opicapon. Það er notað við
Parkinsonsveiki og tengdum
hreyfingartruflunum. Parkinsonsveiki er ágengur sjúkdómur í
taugakerfinu sem veldur skjálfta og
hefur áhrif á hreyfingar.
Ongentys er ætlað til notkunar hjá sjúklingum sem þegar taka lyf
sem innihalda levódópa og DOPA
dekarboxýlasahemla. Það eykur áhrif levódópa og aðstoðar við
að draga úr einkennum
Parkinsonsveiki og hreyfingartruflunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGENTYS
EKKI MÁ NOTA ONGENTYS:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir opicaponi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6);
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettu (þekkt sem krómfíklaæxli)
eða í taugakerfi (þekkt sem
paraganglioma) eða eitthvað annað æxli sem getur aukið hættu á
verulega háum blóðþrýstingi;
-
ef þú hefur fengið illkynja sefunarheilkenni, sem er mjög
sjaldgæf svörun við geðrofslyfjum;
-
ef þú hefur einhvern tíma fengið mjög sjaldgæfa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ongentys 25 mg hörð hylki
Ongentys 50 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Ongentys 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af opicaponi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 171,9 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Ongentys 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af opicaponi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 148,2 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Ongentys 25 mg hörð hylki
Ljósblá hylki af stærð 1, u.þ.b. 19 mm, merkt með „OPC 25“
á lokinu og „Bial“ á botninum.
Ongentys 50 mg hörð hylki
Dökkblá hylki af stærð 1, u.þ.b. 19 mm, merkt með „OPC 50“
á lokinu og „Bial“ á botninum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ongentys er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð með lyfjum
sem innihalda levópdópa/DOPA
dekarboxýlasahemla (DDCI) hjá fullorðnum sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í
lok skammtabils (end-of-dose motor fluctuations) sem ekki næst
jafnvægi á með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 50 mg af opicaponi.
Ongentys skal taka einu sinni á sólarhring þegar farið er að
sofa, a.m.k. einni klukkustund fyrir eða
eftir töku levódópasamsetninganna.
3
_Aðlögun skammta af lyfjum við Parkinsonsveiki _
Ongentys skal gefa sem viðbót við meðferð með levódópa og
það eykur áhrif levódópa. Vegna þess er
oft nauðsynlegt að aðlaga skammta af levódópa með því að
lengja skammtabil og/eða minnka magn
levódópa í hverjum skammti fyrstu dagana eða vikurnar eftir að
meðferð með opicaponi er hafin, í
samræmi við klínískt ástand sjúklings (sjá kafla 4.4).
_Skammtur sem gleymist _
Ef einn skammtur gleymist skal taka næsta skammt samkvæmt áætlun.
Sjúklingurinn skal ekki taka
viðbótarskammt til að bæta upp skammtinn sem gleymdist að taka.
Sér
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen