Ongentys

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

opicapone

Disponible depuis:

Bial - Portela Cª, S.A.

Code ATC:

N04

DCI (Dénomination commune internationale):

opicapone

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsonslyf

Domaine thérapeutique:

Parkinsonsveiki

indications thérapeutiques:

Ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ DÓPA dekarboxýlasa hemlar (DDCI) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. Ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ DÓPA dekarboxýlasa hemlar (DDCI) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-06-24

Notice patient

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGENTYS 25 MG HÖRÐ HYLKI
opicapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ongentys og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ongentys
3.
Hvernig nota á Ongentys
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ongentys
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGENTYS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ongentys inniheldur virka efnið opicapon. Það er notað við
Parkinsonsveiki og tengdum
hreyfingartruflunum. Parkinsonsveiki er ágengur sjúkdómur í
taugakerfinu sem veldur skjálfta og
hefur áhrif á hreyfingar.
Ongentys er ætlað til notkunar hjá sjúklingum sem þegar taka lyf
sem innihalda levódópa og DOPA
dekarboxýlasahemla. Það eykur áhrif levódópa og aðstoðar við
að draga úr einkennum
Parkinsonsveiki og hreyfingartruflunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGENTYS
EKKI MÁ NOTA ONGENTYS:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir opicaponi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6);
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettu (þekkt sem krómfíklaæxli)
eða í taugakerfi (þekkt sem
paraganglioma) eða eitthvað annað æxli sem getur aukið hættu á
verulega háum blóðþrýstingi;
-
ef þú hefur fengið illkynja sefunarheilkenni, sem er mjög
sjaldgæf svörun við geðrofslyfjum;
-
ef þú hefur einhvern tíma fengið mjög sjaldgæfa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ongentys 25 mg hörð hylki
Ongentys 50 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Ongentys 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af opicaponi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 171,9 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Ongentys 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af opicaponi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 148,2 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Ongentys 25 mg hörð hylki
Ljósblá hylki af stærð 1, u.þ.b. 19 mm, merkt með „OPC 25“
á lokinu og „Bial“ á botninum.
Ongentys 50 mg hörð hylki
Dökkblá hylki af stærð 1, u.þ.b. 19 mm, merkt með „OPC 50“
á lokinu og „Bial“ á botninum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ongentys er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð með lyfjum
sem innihalda levópdópa/DOPA
dekarboxýlasahemla (DDCI) hjá fullorðnum sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í
lok skammtabils (end-of-dose motor fluctuations) sem ekki næst
jafnvægi á með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 50 mg af opicaponi.
Ongentys skal taka einu sinni á sólarhring þegar farið er að
sofa, a.m.k. einni klukkustund fyrir eða
eftir töku levódópasamsetninganna.
3
_Aðlögun skammta af lyfjum við Parkinsonsveiki _
Ongentys skal gefa sem viðbót við meðferð með levódópa og
það eykur áhrif levódópa. Vegna þess er
oft nauðsynlegt að aðlaga skammta af levódópa með því að
lengja skammtabil og/eða minnka magn
levódópa í hverjum skammti fyrstu dagana eða vikurnar eftir að
meðferð með opicaponi er hafin, í
samræmi við klínískt ástand sjúklings (sjá kafla 4.4).
_Skammtur sem gleymist _
Ef einn skammtur gleymist skal taka næsta skammt samkvæmt áætlun.
Sjúklingurinn skal ekki taka
viðbótarskammt til að bæta upp skammtinn sem gleymdist að taka.
Sér
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2016
Notice patient Notice patient danois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2016
Notice patient Notice patient grec 13-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2016
Notice patient Notice patient français 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2016
Notice patient Notice patient italien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2016
Notice patient Notice patient letton 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2022
Notice patient Notice patient croate 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents