Olanzapine Apotex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2010

Bahan aktif:

olantsapiini

Boleh didapati daripada:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Apotex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Apotex
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Apotex otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Apotex -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE APOTEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Apotex sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Apotex kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon.

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Apotex -lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näiden

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Apotex 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kalvopäällysteinen tabletti
sisältää 63,17 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
johon on yhdelle puolelle
kaiverrettu "APO” ja toiselle puolelle “OLA” luvun 2.5
yläpuolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon.
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini