Olanzapine Apotex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olantsapiini

Prieinama:

Apotex Europe BV

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

psyykenlääkkeiden

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Apotex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Apotex
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Apotex otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Apotex -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE APOTEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Apotex sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Apotex kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon.

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Apotex -lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näiden

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Apotex 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kalvopäällysteinen tabletti
sisältää 63,17 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
johon on yhdelle puolelle
kaiverrettu "APO” ja toiselle puolelle “OLA” luvun 2.5
yläpuolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon.
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją