Olanzapine Apotex

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olantsapiini

Beszerezhető a:

Apotex Europe BV

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psyykenlääkkeiden

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE APOTEX 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Apotex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Apotex
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Apotex otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Apotex -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE APOTEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Apotex sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Apotex kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon.

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Apotex -lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näiden

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Apotex 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kalvopäällysteinen tabletti
sisältää 63,17 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
johon on yhdelle puolelle
kaiverrettu "APO” ja toiselle puolelle “OLA” luvun 2.5
yläpuolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon.
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése