NovoEight

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2020

Bahan aktif:

turoktokogas alfa

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

kraujo krešėjimo VIII faktoriaus

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). "Novoeight" gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOEIGHT 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
turoktokogas alfa (
_Turoctocogum alfa, _
žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr.
4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra NovoEight ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoEight
3.
Kaip vartoti NovoEight
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoEight
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOEIGHT IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoEight yra veikliosios medžiagos turoktokogo alfa, žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus. VIII
koaguliacijos faktorius – tai baltymas, randamas kraujyje, padeda
susidaryti kraujo krešuliui.
NovoEight vartojamas hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu)
sergančių pacientų kraujavimo
epizodams gydyti ir jų profilaktikai. NovoEight gali vartoti visų
amžiaus grupių pacientai.
Hemofilija A sergantys pacientai neturi VIII faktoriaus arba jis
tinkamai neveikia. NovoEight pakeičia šį
ydingą arba trūkstamą VIII faktorių ir padeda kraujui formuoti
krešulius kraujavimo vietoje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVOEIGHT
NOVOEIGHT VARTOTI NEG
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoEight 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoEight 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 250 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)._
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 62,5 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijosfaktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 125 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 250 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1500 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 375 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 500 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen