NovoEight

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

turoktokogas alfa

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

turoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

kraujo krešėjimo VIII faktoriaus

Domaine thérapeutique:

Hemofilija A

indications thérapeutiques:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). "Novoeight" gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOEIGHT 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOEIGHT 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
turoktokogas alfa (
_Turoctocogum alfa, _
žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr.
4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra NovoEight ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoEight
3.
Kaip vartoti NovoEight
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoEight
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOEIGHT IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoEight yra veikliosios medžiagos turoktokogo alfa, žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus. VIII
koaguliacijos faktorius – tai baltymas, randamas kraujyje, padeda
susidaryti kraujo krešuliui.
NovoEight vartojamas hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu)
sergančių pacientų kraujavimo
epizodams gydyti ir jų profilaktikai. NovoEight gali vartoti visų
amžiaus grupių pacientai.
Hemofilija A sergantys pacientai neturi VIII faktoriaus arba jis
tinkamai neveikia. NovoEight pakeičia šį
ydingą arba trūkstamą VIII faktorių ir padeda kraujui formuoti
krešulius kraujavimo vietoje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVOEIGHT
NOVOEIGHT VARTOTI NEG
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoEight 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoEight 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoEight 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 250 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)._
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 62,5 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijosfaktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 125 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 250 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1500 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 375 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa.
NovoEight 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV žmogaus VIII
(rDNR) koaguliacijos faktoriaus,
turoktokogo alfa
_(turoctocogum alfa)_
.
Paruoštame NovoEight tirpale yra maždaug 500 TV žmogaus VIII (rDNR)
koaguliacij
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2020
Notice patient Notice patient danois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2020
Notice patient Notice patient grec 19-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2020
Notice patient Notice patient français 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2020
Notice patient Notice patient italien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2020
Notice patient Notice patient letton 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2021
Notice patient Notice patient croate 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents