Nordimet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2023

Bahan aktif:

Methotrexaat

Boleh didapati daripada:

Nordic Group B.V.

Kod ATC:

L04AX03

INN (Nama Antarabangsa):

methotrexate

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                196
B. BIJSLUITER
197
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NORDIMET 7,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 10 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 12,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 15 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 17,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 22,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
methotrexaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nordimet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NORDIMET EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nordimet bevat de werkzame stof methotrexaat die helpt door:
-
ontsteking en zwelling te verminderen en
-
het immuunsysteem (de lichaamseigen afweer) minder actief te maken.
Een overactief
immuunsysteem is in verband gebracht met ontstekingsaandoeningen.
Nordimet is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling
van ontstekingsaandoeningen:
-
actieve reumatoïde artritis bij volwassenen. Actieve reumatoïde
artritis is een
ontstekingsaandoening van de gewrichten;
-
ernstige, actieve juveniele id
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 25 mg methotrexaat.
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 7,5 mg methotrexaat in 0,3 ml.
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 10 mg methotrexaat in 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 12,5 mg methotrexaat in 0,5 ml.
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 15 mg methotrexaat in 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 17,5 mg methotrexaat in 0,7 ml.
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 20 mg methotrexaat in 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 22,5 mg methotrexaat in 0,9 ml.
Nordimet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen