Nordimet

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-11-2023

Toimeaine:

Methotrexaat

Saadav alates:

Nordic Group B.V.

ATC kood:

L04AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methotrexate

Terapeutiline rühm:

Antineoplastische middelen

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Näidustused:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                196
B. BIJSLUITER
197
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NORDIMET 7,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 10 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 12,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 15 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 17,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 22,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
NORDIMET 25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
methotrexaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nordimet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NORDIMET EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nordimet bevat de werkzame stof methotrexaat die helpt door:
-
ontsteking en zwelling te verminderen en
-
het immuunsysteem (de lichaamseigen afweer) minder actief te maken.
Een overactief
immuunsysteem is in verband gebracht met ontstekingsaandoeningen.
Nordimet is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling
van ontstekingsaandoeningen:
-
actieve reumatoïde artritis bij volwassenen. Actieve reumatoïde
artritis is een
ontstekingsaandoening van de gewrichten;
-
ernstige, actieve juveniele id
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Nordimet 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 25 mg methotrexaat.
Nordimet 7,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 7,5 mg methotrexaat in 0,3 ml.
Nordimet 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 10 mg methotrexaat in 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 12,5 mg methotrexaat in 0,5 ml.
Nordimet 15 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 15 mg methotrexaat in 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 17,5 mg methotrexaat in 0,7 ml.
Nordimet 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 20 mg methotrexaat in 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 22,5 mg methotrexaat in 0,9 ml.
Nordimet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 31-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 31-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu