Nobilis Influenza H5N2

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2006

Bahan aktif:

H5N2-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeeni (kanta A / ankka / Potsdam / 1402/86)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AA23

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Kumpulan terapeutik:

Kana

Kawasan terapeutik:

Immunologiset lääkkeet

Tanda-tanda terapeutik:

Kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin A, alatyypin H5 osalta. Tehoa on arvioitu perusteella alustavien tulosten perusteella kanoilla. Kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen haasteen jälkeen osoitettiin kolme viikkoa rokotuksen jälkeen. Seerumin vasta-aineiden odotetaan pysyvän vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2006-09-01

Risalah maklumat

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
NOBILIS INFLUENZA H5N2 INJEKTIONESTE, EMULSIO KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis Influenza H5N2 injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos 0.5 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kokonainen lintuinfluenssavirus, alatyyppiä H5N2 (kanta
A/duck/Potsdam/1402/86), joka
indusoi HI-tiitterin ≥ 6.0 log
2
tehotutkimusten mukaan määritettynä.
ADJUVANTTI:
Parafiini, kevyt nestemäinen 234,8 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiivinen immunisointi A-tyypin lintuinfluenssaviruksen
H5-alatyyppiä vastaan.
Teho on arvioitu alustavien tulosten perusteella kanoilla. Kliinisten
oireiden, kuolleisuuden ja
viruserityksen väheneminen osoitettiin altistuskokeella 3 viikkoa
rokotuksen jälkeen.
Seerumin vasta-aineiden voidaan odottaa säilyvän ainakin 12
kuukautta kahden rokoteannoksen
antamisen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää lihaksensisäisesti alle 2 viikkoa vanhoille
kananpojille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa saattaa hyvin yleisesti esiintyä ohimenevää,
epätarkkarajaista turvotusta, joka kestää
noin 14 päivää.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
16
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).>
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis Influenza H5N2, injektioneste, emulsio, kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos 0.5 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kokonainen lintuinfluenssavirus, alatyyppiä H5N2 (kanta
A/duck/Potsdam/1402/86), joka
indusoi HI-tiitterin ≥ 6.0 log
2
tehotutkimusten mukaan määritettynä.
ADJUVANTTI:
Parafiini, kevyt nestemäinen 234,8 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Valkoinen tasalaatuinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiivinen immunisointi tyyppi A lintuinfluenssaviruksen
H5-alatyyppiä vastaan.
Seerumin vasta-aineiden voidaan odottaa säilyvän ainakin 12
kuukautta kahden rokoteannoksen
antamisen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää lihaksensisäisesti alle 2 viikkoa vanhoille
kananpojille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen turvallisuus on tutkittu kanoilla. Jos tuotetta käytetään
muille infektiovaarassa oleville
lintulajeille, on käytössä näille lajeille noudatettava
varovaisuutta ja on suositeltavaa testata rokote
ensin pienellä määrällä lintuja ennen massarokotusta. Tehon taso
eri lajeilla voi erota siitä, mitä on
todettu kanoilla.
Saavutettu teho saattaa vaihdella riippuen rokotteen viruskannan ja
kiertävän kenttäviruskannan
antigeenisestä yhdenmukaisuudesta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio/injektio
itseensä voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja
voi harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä valmistetta, sinun on
viipy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-03-2021