Nobilis Influenza H5N2

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

H5N2-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeeni (kanta A / ankka / Potsdam / 1402/86)

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AA23

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terápiás csoport:

Kana

Terápiás terület:

Immunologiset lääkkeet

Terápiás javallatok:

Kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin A, alatyypin H5 osalta. Tehoa on arvioitu perusteella alustavien tulosten perusteella kanoilla. Kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen haasteen jälkeen osoitettiin kolme viikkoa rokotuksen jälkeen. Seerumin vasta-aineiden odotetaan pysyvän vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2006-09-01

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
NOBILIS INFLUENZA H5N2 INJEKTIONESTE, EMULSIO KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis Influenza H5N2 injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos 0.5 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kokonainen lintuinfluenssavirus, alatyyppiä H5N2 (kanta
A/duck/Potsdam/1402/86), joka
indusoi HI-tiitterin ≥ 6.0 log
2
tehotutkimusten mukaan määritettynä.
ADJUVANTTI:
Parafiini, kevyt nestemäinen 234,8 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiivinen immunisointi A-tyypin lintuinfluenssaviruksen
H5-alatyyppiä vastaan.
Teho on arvioitu alustavien tulosten perusteella kanoilla. Kliinisten
oireiden, kuolleisuuden ja
viruserityksen väheneminen osoitettiin altistuskokeella 3 viikkoa
rokotuksen jälkeen.
Seerumin vasta-aineiden voidaan odottaa säilyvän ainakin 12
kuukautta kahden rokoteannoksen
antamisen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää lihaksensisäisesti alle 2 viikkoa vanhoille
kananpojille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa saattaa hyvin yleisesti esiintyä ohimenevää,
epätarkkarajaista turvotusta, joka kestää
noin 14 päivää.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
16
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).>
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis Influenza H5N2, injektioneste, emulsio, kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos 0.5 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kokonainen lintuinfluenssavirus, alatyyppiä H5N2 (kanta
A/duck/Potsdam/1402/86), joka
indusoi HI-tiitterin ≥ 6.0 log
2
tehotutkimusten mukaan määritettynä.
ADJUVANTTI:
Parafiini, kevyt nestemäinen 234,8 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Valkoinen tasalaatuinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiivinen immunisointi tyyppi A lintuinfluenssaviruksen
H5-alatyyppiä vastaan.
Seerumin vasta-aineiden voidaan odottaa säilyvän ainakin 12
kuukautta kahden rokoteannoksen
antamisen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää lihaksensisäisesti alle 2 viikkoa vanhoille
kananpojille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen turvallisuus on tutkittu kanoilla. Jos tuotetta käytetään
muille infektiovaarassa oleville
lintulajeille, on käytössä näille lajeille noudatettava
varovaisuutta ja on suositeltavaa testata rokote
ensin pienellä määrällä lintuja ennen massarokotusta. Tehon taso
eri lajeilla voi erota siitä, mitä on
todettu kanoilla.
Saavutettu teho saattaa vaihdella riippuen rokotteen viruskannan ja
kiertävän kenttäviruskannan
antigeenisestä yhdenmukaisuudesta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio/injektio
itseensä voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja
voi harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä valmistetta, sinun on
viipy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2006
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2006
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2006
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése