Ninlaro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-10-2017

Bahan aktif:

Iksazomibo citratas

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L01XG03

INN (Nama Antarabangsa):

ixazomib

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Daugybinė mieloma

Tanda-tanda terapeutik:

Ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-11-21

Risalah maklumat

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NINLARO 2,3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NINLARO 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NINLARO 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
iksazomibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NINLARO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NINLARO
3.
Kaip vartoti NINLARO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NINLARO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NINLARO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NINLARO
NINLARO – tai vaistas nuo vėžio, kuriame yra iksazomibo –
medžiagos, vadinamos proteasomų
inhibitoriumi.
NINLARO skirtas kaulų čiulpų vėžiu, vadinamam daugine mieloma,
sergantiems pacientams gydyti.
Jo veiklioji medžiaga iksazomibas veikia blokuodamas proteasomų
veikimą. Tai viduląsteliniai
dariniai, kurie ardo baltymus ir yra svarbūs, kad ląstelė
išgyventų. Mielomos ląstelės gamina daug
baltymų, todėl blokuojant proteasomų veikimą galima sunaikinti
vėžines ląsteles.
KAM VARTOJAMAS NINLARO
NINLARO skirtas suaugusiųjų, sergančių daugine mieloma, gydymui.
NINLARO reikės vartoti kartu
su lenalidomidu ir deksametazonu – kitais dviem vaistais, skirtais
dauginei mielomai gydyti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma – tai kraujo vėžys, pažeidžiantis ląsteles,
vadinamas plazminėmis ląstelėmis.
Plazminės ląstelės – tai kraujo ląstelės, kurios paprastai
gamina baltymus, skirtus kovoti su
inf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,3 mg iksazomibo (3,3 mg iksazomibo
citrato pavidalu)
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 3 mg iksazomibo (4,3 mg iksazomibo citrato
pavidalu)
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 4 mg iksazomibo (5,7 mg iksazomibo citrato
pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
Šviesiai rožinė 4-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant
kurios dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „2.3 mg“.
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka 4-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant kurios
dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „3 mg“.
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
Šviesiai oranžinė 3-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant
kurios dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „4 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NINLARO derinys su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kuriems jau buvo skirtas bent vienas ankstesnis
gydymo kursas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti galima tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam dauginės mielomos gydymo
patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė iksazomibo dozė – 4 mg vieną kartą per
savaitę vartojant per burną, kai
vaistinio preparato skiriama 1-ąją, 8-ąją ir 15-ąją 28 parų
trukmės gydymo ciklo dienomis.
Rekomenduojama pradinė lenalidomido dozė – 25 mg, kai vaistinio
preparato skiriama kasdien nuo
1-osios iki 21-osios 28 parų trukmės gydymo ciklo dienos.
Rekomenduojama pradinė deksametazono dozė – 40 mg, kai vaistinio
prep
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen