Ninlaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Iksazomibo citratas

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L01XG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ixazomib

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Daugybinė mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-21

सूचना पत्रक

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NINLARO 2,3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NINLARO 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NINLARO 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
iksazomibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NINLARO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NINLARO
3.
Kaip vartoti NINLARO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NINLARO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NINLARO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NINLARO
NINLARO – tai vaistas nuo vėžio, kuriame yra iksazomibo –
medžiagos, vadinamos proteasomų
inhibitoriumi.
NINLARO skirtas kaulų čiulpų vėžiu, vadinamam daugine mieloma,
sergantiems pacientams gydyti.
Jo veiklioji medžiaga iksazomibas veikia blokuodamas proteasomų
veikimą. Tai viduląsteliniai
dariniai, kurie ardo baltymus ir yra svarbūs, kad ląstelė
išgyventų. Mielomos ląstelės gamina daug
baltymų, todėl blokuojant proteasomų veikimą galima sunaikinti
vėžines ląsteles.
KAM VARTOJAMAS NINLARO
NINLARO skirtas suaugusiųjų, sergančių daugine mieloma, gydymui.
NINLARO reikės vartoti kartu
su lenalidomidu ir deksametazonu – kitais dviem vaistais, skirtais
dauginei mielomai gydyti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma – tai kraujo vėžys, pažeidžiantis ląsteles,
vadinamas plazminėmis ląstelėmis.
Plazminės ląstelės – tai kraujo ląstelės, kurios paprastai
gamina baltymus, skirtus kovoti su
inf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,3 mg iksazomibo (3,3 mg iksazomibo
citrato pavidalu)
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 3 mg iksazomibo (4,3 mg iksazomibo citrato
pavidalu)
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 4 mg iksazomibo (5,7 mg iksazomibo citrato
pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
NINLARO 2,3 mg kietosios kapsulės
Šviesiai rožinė 4-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant
kurios dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „2.3 mg“.
NINLARO 3 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka 4-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant kurios
dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „3 mg“.
NINLARO 4 mg kietosios kapsulės
Šviesiai oranžinė 3-ojo dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant
kurios dangtelio juodais dažais užrašyta
„Takeda“, o ant korpuso – „4 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NINLARO derinys su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kuriems jau buvo skirtas bent vienas ankstesnis
gydymo kursas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti galima tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam dauginės mielomos gydymo
patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė iksazomibo dozė – 4 mg vieną kartą per
savaitę vartojant per burną, kai
vaistinio preparato skiriama 1-ąją, 8-ąją ir 15-ąją 28 parų
trukmės gydymo ciklo dienomis.
Rekomenduojama pradinė lenalidomido dozė – 25 mg, kai vaistinio
preparato skiriama kasdien nuo
1-osios iki 21-osios 28 parų trukmės gydymo ciklo dienos.
Rekomenduojama pradinė deksametazono dozė – 40 mg, kai vaistinio
prep
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें