Mycapssa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2022

Bahan aktif:

Octreotide acetate

Boleh didapati daripada:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

H01CB02

INN (Nama Antarabangsa):

octreotide

Kumpulan terapeutik:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Kawasan terapeutik:

акромегалия

Tanda-tanda terapeutik:

Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2022-12-02

Risalah maklumat

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYCAPSSA 20
MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
октреотид (octreotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mycapssa и за какво се
използва
2.
Kакво трябва да знаете, преди да
приемете Mycapssa
3.
Как да приемате Mycapssa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mycapssa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCAPSSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mycapssa съдържа активното вещество
октреотид. Октреотидът е синтетична
форма на
сома
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mycapssa 20 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа октреотид ацетат,
еквивалентен на 20 mg
октреотид (octreotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива капсула, твърда
(стомашно-устойчива капсула)
Бели, твърди желатинови капсули с
ентеросолвентно покритие, размер 0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mycapssa е показан за поддържащо лечение
при възрастни пациенти с акромегалия,
при които
има отговор на и поносимост към
лечение с аналози на соматостатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението може да започне във всеки
момент след последната инжекция със
соматостатинов
аналог и преди да бъде приложена
следващата инжекция. Инжекционният
соматостатинов
аналог трябва да се прекрати.
Лечението трябва да започне с 40 mg
дневно, прилагани като
20 mg два пъти дневно. По време на
титрирането на дозата нивата на
инсулиноподобния
растежен фактор 1 (IGF-1) и признаците и
симптомите на пациента трябва да 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen