Mycapssa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octreotide acetate

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

H01CB02

INN (الاسم الدولي):

octreotide

المجموعة العلاجية:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

المجال العلاجي:

акромегалия

الخصائص العلاجية:

Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-12-02

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYCAPSSA 20
MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
октреотид (octreotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mycapssa и за какво се
използва
2.
Kакво трябва да знаете, преди да
приемете Mycapssa
3.
Как да приемате Mycapssa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mycapssa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCAPSSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mycapssa съдържа активното вещество
октреотид. Октреотидът е синтетична
форма на
сома
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mycapssa 20 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа октреотид ацетат,
еквивалентен на 20 mg
октреотид (octreotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива капсула, твърда
(стомашно-устойчива капсула)
Бели, твърди желатинови капсули с
ентеросолвентно покритие, размер 0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mycapssa е показан за поддържащо лечение
при възрастни пациенти с акромегалия,
при които
има отговор на и поносимост към
лечение с аналози на соматостатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението може да започне във всеки
момент след последната инжекция със
соматостатинов
аналог и преди да бъде приложена
следващата инжекция. Инжекционният
соматостатинов
аналог трябва да се прекрати.
Лечението трябва да започне с 40 mg
дневно, прилагани като
20 mg два пъти дневно. По време на
титрирането на дозата нивата на
инсулиноподобния
растежен фактор 1 (IGF-1) и признаците и
симптомите на пациента трябва да 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات