Mycamine

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2011

Bahan aktif:

mikafungiin

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

J02AX05

INN (Nama Antarabangsa):

micafungin

Kumpulan terapeutik:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

Candidiasis

Tanda-tanda terapeutik:

Mycamine on näidustatud:Täiskasvanud, noorukid ≥ 16 aastat vana ja elderlytreatment invasiivse kandidoosi;ravi kõri kandidoosi patsientidel, kellele intravenoosset ravi on asjakohane;ja profülaktika Candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. Lapsed (sealhulgas vastsündinute puhul) ja noorukid < 16 aastat agetreatment invasiivse kandidoosi. profülaktika Candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. Otsus kasutage Mycamine tuleks arvesse võtta võimalikku riski arendamiseks maksa kasvajad. Mycamine tuleks seetõttu kasutada ainult juhul, kui teised seentevastased ravimid ei ole sobivad.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2008-04-25

Risalah maklumat

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
MYCAMINE 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
MYCAMINE 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
mikafungiin _(Micafunginum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mycamine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mycamine kasutamist
3.
Kuidas Mycamine’t
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mycamine’t
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYCAMINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mycamine sisaldab toimeainena mikafungiini. Mycamine’t
nimetatakse seenevastaseks ravimiks, sest
seda kasutatakse seenerakkude põhjustatud infektsioonide raviks.
Mycamine’t kasutatakse seene
- või _Candida_ pärmseene rakkude põhjustatud seennakkuste raviks.
Mycamine on efektiivne süsteemsete (kehas levinud) nakkuste ravis.
Mycamine takistab seeneraku
seina teatud komponendi tootmist. Seene eluks ja kasvuks on vajalik
terve rakusein. Mycamine
põhjustab defekte seeneraku seinas, muutes võimatuks seene
elutegevuse ja kasvamise.
Arst on teile Mycamine määranud järgmistel juhtudel, mil teisi
sobivaid seenevastaseid ravimeid ei ole
võimalik kasutada (vt lõik 2):
•
Raske seennakkusega, mida nimetatakse invasiivseks kandidiaasiks
(kehas levinud nakkus),
täiskasvanute, noorukite ja laste sealhulgas vastsündinute raviks.
•
Söö
gitoru seennakkusega täiskasvanute ja ≥
16aastaste noorukite raviks, kellele on sobilik
rakendada veenisisest (intravenoosset) ravi.
_Candida _infektsiooni vältimiseks patsientidel, kellele tehakse
luuüdi siirdamist või kellel võib
esineda neutropeenia (neutrofiilide, valgete vererakkude madal ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mycamine 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Mycamine 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mycamine 50 mg
Üks viaal sisaldab 50 mg mikafungiini (_Micafunginum_)
(naatriummikafungiinina).
Pärast lahustamist sisaldab üks milliliiter 10 mg mikafungiini
(naatriummikafungiinina).
Mycamine 100 mg
Üks viaal sisaldab 100 mg mikafungiini (_Micafunginum_)
(naatriummikafungiinina).
Pärast lahustamist sisaldab üks milliliiter 20 mg mikafungiini
(naatriummikafungiinina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kompaktne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mycamine on näidustatud:
Täiskasvanud,
≥
16aastased noorukid ja eakad:
•
Invasiivse kandidiaasi ravi.
•
Söögitoru kandidiaasi ravi patsientidel, kellel on sobilik kasutada
veenisisest ravi.
•
_Candida _infektsiooni profülaktika patsientidel, kellele tehakse
allogeenne vereloome
tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kellel on oodata
neutropeenia (neutrofiilide absoluutarv
< 500 rakku/µl) esinemist 10 või enama päeva vältel.
Lapsed (sealhulgas vastsündinud) ja < 16aastased noorukid
•
Invasiivse kandidiaasi ravi.
•
_Candida _infektsiooni profülaktika patsientidel, kellele tehakse
allogeenne vereloome
tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kellel on oodata
neutropeenia (neutrofiilide absoluutarv
< 500 rakku/µl) esinemist 10 või enama päeva vältel.
Mycamine’i kasutamise otsuse juures tuleks arvesse võtta
maksakasvajate tekkimise võimalikku riski
(vt lõik 4.4). Seepärast tuleks Mycamine’i kasutada ainult siis,
kui teised seentevastased preparaadid
ei
sobi.
Seenevastaste ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke / riiklikke juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Mycamine-ravi peab alustama seeninfektsioonide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Proovid seenekülvi ja teiste asjakohaste laboratoorsete uuringute
jaoks 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen