Mycamine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

mikafungiin

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

J02AX05

INN (Nama Internasional):

micafungin

Kelompok Terapi:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

Candidiasis

Indikasi Terapi:

Mycamine on näidustatud:Täiskasvanud, noorukid ≥ 16 aastat vana ja elderlytreatment invasiivse kandidoosi;ravi kõri kandidoosi patsientidel, kellele intravenoosset ravi on asjakohane;ja profülaktika Candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. Lapsed (sealhulgas vastsündinute puhul) ja noorukid < 16 aastat agetreatment invasiivse kandidoosi. profülaktika Candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. Otsus kasutage Mycamine tuleks arvesse võtta võimalikku riski arendamiseks maksa kasvajad. Mycamine tuleks seetõttu kasutada ainult juhul, kui teised seentevastased ravimid ei ole sobivad.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-04-25

Selebaran informasi

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
MYCAMINE 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
MYCAMINE 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
mikafungiin _(Micafunginum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mycamine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mycamine kasutamist
3.
Kuidas Mycamine’t
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mycamine’t
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYCAMINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mycamine sisaldab toimeainena mikafungiini. Mycamine’t
nimetatakse seenevastaseks ravimiks, sest
seda kasutatakse seenerakkude põhjustatud infektsioonide raviks.
Mycamine’t kasutatakse seene
- või _Candida_ pärmseene rakkude põhjustatud seennakkuste raviks.
Mycamine on efektiivne süsteemsete (kehas levinud) nakkuste ravis.
Mycamine takistab seeneraku
seina teatud komponendi tootmist. Seene eluks ja kasvuks on vajalik
terve rakusein. Mycamine
põhjustab defekte seeneraku seinas, muutes võimatuks seene
elutegevuse ja kasvamise.
Arst on teile Mycamine määranud järgmistel juhtudel, mil teisi
sobivaid seenevastaseid ravimeid ei ole
võimalik kasutada (vt lõik 2):
•
Raske seennakkusega, mida nimetatakse invasiivseks kandidiaasiks
(kehas levinud nakkus),
täiskasvanute, noorukite ja laste sealhulgas vastsündinute raviks.
•
Söö
gitoru seennakkusega täiskasvanute ja ≥
16aastaste noorukite raviks, kellele on sobilik
rakendada veenisisest (intravenoosset) ravi.
_Candida _infektsiooni vältimiseks patsientidel, kellele tehakse
luuüdi siirdamist või kellel võib
esineda neutropeenia (neutrofiilide, valgete vererakkude madal ta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mycamine 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Mycamine 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mycamine 50 mg
Üks viaal sisaldab 50 mg mikafungiini (_Micafunginum_)
(naatriummikafungiinina).
Pärast lahustamist sisaldab üks milliliiter 10 mg mikafungiini
(naatriummikafungiinina).
Mycamine 100 mg
Üks viaal sisaldab 100 mg mikafungiini (_Micafunginum_)
(naatriummikafungiinina).
Pärast lahustamist sisaldab üks milliliiter 20 mg mikafungiini
(naatriummikafungiinina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kompaktne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mycamine on näidustatud:
Täiskasvanud,
≥
16aastased noorukid ja eakad:
•
Invasiivse kandidiaasi ravi.
•
Söögitoru kandidiaasi ravi patsientidel, kellel on sobilik kasutada
veenisisest ravi.
•
_Candida _infektsiooni profülaktika patsientidel, kellele tehakse
allogeenne vereloome
tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kellel on oodata
neutropeenia (neutrofiilide absoluutarv
< 500 rakku/µl) esinemist 10 või enama päeva vältel.
Lapsed (sealhulgas vastsündinud) ja < 16aastased noorukid
•
Invasiivse kandidiaasi ravi.
•
_Candida _infektsiooni profülaktika patsientidel, kellele tehakse
allogeenne vereloome
tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kellel on oodata
neutropeenia (neutrofiilide absoluutarv
< 500 rakku/µl) esinemist 10 või enama päeva vältel.
Mycamine’i kasutamise otsuse juures tuleks arvesse võtta
maksakasvajate tekkimise võimalikku riski
(vt lõik 4.4). Seepärast tuleks Mycamine’i kasutada ainult siis,
kui teised seentevastased preparaadid
ei
sobi.
Seenevastaste ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke / riiklikke juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Mycamine-ravi peab alustama seeninfektsioonide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Proovid seenekülvi ja teiste asjakohaste laboratoorsete uuringute
jaoks 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen