MS-H Vaccine

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2016

Bahan aktif:

Mycoplasma synoviae MS-H törzs

Boleh didapati daripada:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kod ATC:

QI01AE03

INN (Nama Antarabangsa):

Mycoplasma synoviae (live)

Kumpulan terapeutik:

Csirke

Kawasan terapeutik:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Tanda-tanda terapeutik:

Az aktív immunizálására jövőben broiler tenyésztő csirkék, a jövő réteg tenyésztő csirkék, illetve a jövő réteg csirkék, hogy csökkentse a levegő sac elváltozások, illetve csökkenti a tojások száma kóros shell kialakulását okozta Mycoplasma synoviae.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-06-14

Risalah maklumat

                                11
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MS-H VAKCINA SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
1 adag (30 µl) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
EGYÉB ÖSSZETEVŐK:
Sertésszérumot és fenolvöröset tartalmazó módosított
Frey-tápfolyadék
_ _
4.
JAVALLAT(OK)
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
_ _
Jércéknél először vizsgálni kell az
_M. synoviae _
fertőzés jelenlétét. Az adott állományban az
_M. _
_synoviae _
jelenlétének vizsgálata rendszerint a gyors szérumagglutinációs
teszt (RSAT) segítségével
történik, a vérmintákat pedig a levételt követő 24 órán
belül meg kell vizsgálni.
13
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szemben történő alkalmazás.
A csirkéket egy alkalommal, egy csepp (30 µl) szembe
cseppentésével kell vakcinázni 5 hetes kor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ.
MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 adag (30 µl) tartalmaz:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
_ _
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
Védettség kialakulása: a vakcinázás után 4 héttel.
Igazolták, hogy a légzsákok károsodásának csökkentését
célzó védettség időtartama 40 héttel a
vakcinázás után is fennállt.
A rendellenes héjú tojások számának csökkentését szolgáló
védettség időtartamát még nem igazolták.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
Lásd még 4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázást megelőző 2 hétben, illetve az azt követő 4
hétben Mycoplasma elleni aktivitást mutató
antibiotikumok nem alkalmazhatók. Az ilyen antibiotikumok közé
tartozik pl. a tetraciklin, a tiamulin,
a tilozin, a kinolonok, a linkospektin, a gentamicin, illetve a
makrolid antibiotikumok.
Amennyiben antibiotikum használata elengedhetetlen, előnyben
részesítendők azok a szerek, amelyek
nem mutatnak mycoplasma elleni aktivitást, mint például a
penicillin, az amoxicillin vagy a neomicin.
Ezek a vakcinázást követő 2 hétben nem adhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Egy állományon belül valamen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen