MINT-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Boleh didapati daripada:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Kod ATC:

N06AX16

INN (Nama Antarabangsa):

VENLAFAXINE

Dos:

75MG

Borang farmaseutikal:

Capsule (à libération prolongée)

Komposisi:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

100

Jenis preskripsi:

Prescription

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2021-12-03

Ciri produk

MONOGRAPHIE
PR
MINT-VENLAFAXINE XR
(CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG
NORME MAISON
ANTIDÉPRESSEUR-ANXIOLYTIQUE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
6575 Davand Drive
le 2 décembre 2021
Mississauga, Ontario, Canada L5T 2M3
Numéro de contrôle :250252
_Monographie de MINT-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................50
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................57
SURDOSAGE
............................................................................................................61
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................63
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................67
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..........67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................69
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................69
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................70
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................