MINT-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Beszerezhető a:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

VENLAFAXINE

Adagolás:

75MG

Gyógyszerészeti forma:

Capsule (à libération prolongée)

Összetétel:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2021-12-03

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE
PR
MINT-VENLAFAXINE XR
(CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG
NORME MAISON
ANTIDÉPRESSEUR-ANXIOLYTIQUE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
6575 Davand Drive
le 2 décembre 2021
Mississauga, Ontario, Canada L5T 2M3
Numéro de contrôle :250252
_Monographie de MINT-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................50
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................57
SURDOSAGE
............................................................................................................61
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................63
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................67
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..........67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................69
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................69
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................70
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................