MINT-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Disponible depuis:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

N06AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

VENLAFAXINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération prolongée)

Composition:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-12-03

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
MINT-VENLAFAXINE XR
(CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG
NORME MAISON
ANTIDÉPRESSEUR-ANXIOLYTIQUE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
6575 Davand Drive
le 2 décembre 2021
Mississauga, Ontario, Canada L5T 2M3
Numéro de contrôle :250252
_Monographie de MINT-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................50
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................57
SURDOSAGE
............................................................................................................61
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................63
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................67
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..........67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................69
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................69
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................70
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................