Mimpara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2017

Bahan aktif:

cinakalcet hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Homeostaza kalcija

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ТХПН) na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG ispravno ne prati standard medicinske terapije. Mimpara može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam kod odraslih. Pad гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s:паратиреоидная karcinom;glavni ТВД za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MIMPARA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mimpara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Mimpara
3.
Kako uzimati lijek Mimpara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Mimpara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIMPARA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mimpara kontrolira vrijednosti paratireoidnog hormona (PTH), kalcija i
fosfora u vašem organizmu.
Koristi se u liječenju poremećaja povezanih s paratireoidnim
žlijezdama. Paratireoide su četiri male
žlijezde na vratu, pokraj štitnjače, koje proizvode paratireoidni
hormon (PTH).
Mimpara se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje žlijezde nije moguće.
Mimpara se koristi u djece u dobi od 3 do manje od 18 godina:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 2,74 mg laktoze.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 5,47 mg laktoze.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 8,21 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,7 mm duge i 6,0 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „30“ na drugoj strani.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,2 mm duge i 7,6 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „60“ na drugoj strani.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 13,9 mm duge i 8,7 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „90“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Mimpara može biti dio terapijskog režima koji uključuje tvari koje
vežu f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen